（中央社记者陈伟婷台北8日电）纳米粒子抗癌药进入体內难追踪，可能须打大量药物，副作用也大。北医校长闫云和学者合作，利用药物荧光特质，加强雷射聚焦侦测并加入带荧光抗体，成功追踪药物进入肿瘤方法。
台北医学大学校长闫云今天表示，纳米粒子抗癌药物是当前研发主流，但研究面临到的最大困境是这些药物到底有没有如预期进入肿瘤组织，且没有伤害到周边的正常组织。
他说，传统上追踪药物到了哪里，必须先切片将组织取出用荧光染色法或高倍电子显微镜观察，但在纳米阶段，显微镜聚焦常会失真，非常困难，尽管做了电子显微镜改善，也一直没办法突破，且高端电子显微镜困扰纳米药物研究长达10年。
闫云从2007年起就和美国教授马克戴维斯（Prof.Mark Davis）联手合作，利用纳米粒子抗癌药物本身会发荧光特性，并辅以聚焦雷射侦测，加强荧光显现，侦测时再加入带荧光的抗体，当两道荧光吻合证明药物成功被追踪。
闫云表示，用这套方法侦测纳米粒子药物，结果发现大部分药物都进入肿瘤组织，只有极少部分误闯到正常组织，既可达到预期疗效，也可将误伤正常组织的机率大幅降低。
他说，有些长期存在的小分子抗癌药物因难以追踪，量必须打很多，副作用也很大，临床渐少使用，但如果能用新的技术让老药标靶化，医疗效果可以更精准，且老药改良，药价应不会太高。
闫云说，新纳米药物的侦测方法，对未来科学家研发纳米粒子抗癌药物时多一分助力，更易成功，若搭配未来影像科学发展，未来也可能可以直接在体內追踪药物效果，不用再切片侦测。
闫云和戴维斯的研究论文将刊登在最新一期的美国国家科学院期刊（Proceedings of the National Academy of Sciences,PNAS）。
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