据不完全统计，今年以来，已有4家涉药拟IPO企业上会被否，它们分别是河南润弘制药股份有限公司、长春普华制药股份有限公司、南京圣和药业股份有限公司、重庆圣华曦药业股份有限公司。
今年，涉药企业IPO是否真的“九死一生”？
昨天（6月27日），北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称“昭衍新药”）IPO上会获主板发审委通过，而它，又是怎么与国家保护动物扯上关系呢？
与上述提到的四家被否药企不同，昭衍新药处于制药行业的上游，主营药物临床前研究服务，向药物研发机构和制药企业提供系统全面的药物临床前研究服务，并出具实验报告。
据招股书的阐述，昭衍新药主要为客户提供安全性评价服务、药效学研究服务、动物药代动力学研究服务。其中，开展动物实验需要动物种类包括小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猴、小型猪等，而昭衍新药大量用到的食蟹猴、恒河猴（又称“猕猴”）为国家二级保护动物。
2016年，光是食蟹猴和比格犬，昭衍新药就分别采购了8220只和3189只，这一数字比2015年采购数量略有增长。
怪不得发审委也提出——“发行人业务是否因受动物保护组织的反对而受到重大影响”、“发行人使用活体动物进行实验如何实现动物福利保护，是否存在虐待动物情形”等疑问。
排队2年成功过会使用食蟹猴开展实验有法律依据
昭衍新药成立于1995年8月，2012年12月26日完成股改，2015年6月8日开始排队，2017年6月2日预披露更新，2017年6月27日过会。
从排队到过会，昭衍新药所花时间在2年左右，其中介机构团队包括保荐机构德邦证券、会计所瑞华会计师事务所（特殊普通合伙）、律师北京市康达律师事务所等。
医药研发活动的复杂性、长期性和高投入特征，让制药企业将一部分业务外包以降低成本、提高研发效率，而这也催生了药物临床前研究服务行业。与昭衍新药同处该行业的企业还有药明康德新药开发有限公司、国家上海新药安全评价研究中心等：
招股说明书显示，截至2016年末，昭衍新药共承担了超过1800个药物、5900多个专题的研究，创新药物逾600个，而从前五大客户来看，公司服务的客户也主要是医药制药企业：
2014年至2016年，昭衍新药的营业收入分别为1.85亿元、2.07亿元、2.42亿元，收入年均复合增长率14.38%；净利润分别为4900万元、4917万元、5169万元；综合毛利率分别为53.19%、51.53%、50.46%。
对于颇受争议的“大量使用活体动物进行实验”问题，昭衍新药在招股说明书中表示，公司动物试验中用到的食蟹猴、恒河猴（又称“猕猴”）为国家二级保护动物，其他实验动物不属于国家或地方重点保护动物。
至于在实验中使用国家保护动物，则在《中华人民共和国野生动物保护法》、《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》、《关于加强实验用猴管理有关问题的通知》（林护发〔2004〕124号）中有相关规定，出于科学研究、人工繁育、公众展示展演、文物保护等用途，只要经国家或地方有关部门批准即可。同时，使用人需保证，利用野生动物及其制品的，应当以人工繁育种群为主，而用于出口、销售的实验用猕猴、食蟹猴等，必须是人为控制条件下繁殖的子二代及以后的个体。
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