(健康医疗网／记者林怡亭报道)
根据卫生福利部统计，癌症已连续34年蝉联十大死因之冠，其中肺癌死亡率更高居所有癌症的第一位。因肺癌发生初期几乎无任何症状，70%以上患者被诊断为肺癌时，都已是中晚期，存活率相较其他癌症来的低，因此突破肺癌的治疗瓶颈，已是刻不容缓的议题。
肺癌初期诊断难死亡率高
台湾胸腔暨重症加护医学会理事长余忠仁表示，台湾每年肺癌新发病例约有一万人，低于大肠癌，但肺癌死亡人数，比大肠癌、子宫颈癌、乳癌、摄护腺癌及胃癌的总和还高；进行肺癌标靶治疗有赖于肿瘤基因检测，透过检测能够确认特定的致癌基因，选择适合标靶药物做阻断，以达到抑制癌细胞生长的效果。
余忠仁进一步说明，目前肺癌治疗，台湾有第一代及第二代标靶药物能够使用，但使用前两代标靶的患者，近八成在平均经过10至12个月后会开始产生抗药性，使标靶失效，失效的患者中约有一半为T790M基因突变型肺癌。
2015年11月，美国食药署已快速通过针对T790M突变点治疗的肺癌第三代标靶药物，让前两代标靶药物治疗失效的部分患者，能够接续使用新的药物治疗。目前临床实验结果显示，第三代标靶药物对于有T790M基因突变的患者来说，治疗效果非常显著，约有6成以上的反应率，平均能再延长9-10个月疾病恶化时间，相对于前两代标靶药物，新的标靶药物副作用发生率低，程度也较轻微，可谓是肺癌治疗上的新突破。
肺癌标靶新药延长疾病恶化期
台湾肺癌学会理事长陈育民说明，第三代标靶药物的临床实验中，台湾也有患者参与，大部分反应十分良好，但第三代标靶在台湾尚未核准通过，仅有临床实验上使用。陈育民收治的患者中，年约60岁的林女士，在使用肺癌一代及二代标靶药物后，都相继产生了抗药性，也产生了副作用，使她满脸痘瘡、全身皮疹，后来癌细胞甚至转移脑部，心情接连受到影响。而第三代标靶出现后，她参加临床试验至今，已投药近一年，不仅癌症得到有效控制，副作用也大幅减少，现在已经能够出国旅游，乐享晚年。
陈育民表示，第三代标靶药物可谓是肺癌治疗突破性的进展，因此美国快速审核通关上市。台湾许多患者对此寄予厚望，医界也期盼能够借由第三代标靶药物，帮助更多病人延长癌症恶化的时间，也借此呼吁台湾食药署能够尽快让第三代标靶药物上市，让更多患者能够受惠，解决肺癌治疗的瓶颈。
资料来源：健康医疗网 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=25779
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