先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种，这种疾病的出现一般是由于发病的肠管(以直肠、乙状结肠多见)没有神经节细胞，因而长期处于痉挛狭窄状态，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积于近端结肠，致使近端结肠继发扩张、肥厚，逐渐发生了巨结肠的改变。

　　一般来说，正常新生儿几乎全部在出生后24小时内排出第一次胎便，2～3天内排尽。

　　先天性巨结肠患儿由于发病的肠管处于痉挛狭窄状态，胎便不能通过，所以24～48小时内没有胎便排出，或只有少量，因此新生儿便秘反复应警惕先天性巨结肠。

　　专家提醒家长，先天性巨结肠最好及时治疗，否则会出现便秘的恶性循环，进而导致孩子结肠粗大、膨胀、肠壁肥厚等问题，而由于反复发作，患儿多出现体重不增，还可能会出现小肠结肠炎(有腹泻)、肠穿孔、营养不良等并发症，因此绝对不可以忽视。

　　其实，先天性巨结肠如果发现的早，治疗并不困难。家长朋友只需要注意孩子排便的异常即可。

　　先天性巨结肠的患儿常常哭闹不安、拒食、呕吐，灌肠或服用泻药后，可伴有较多的气体和粪便排出，腹胀随即减轻，但过后便秘又复如初。

　　因此，如果孩子出现这样的情况，家长可进行初步的诊断，最好立刻到医院进行治疗。

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