威廉姆斯综合症 对于威廉姆斯综合症的简介
潘克顿 2016-02-15 13:34:00
想必有很多人对于威廉姆斯综合症不是太了解的吧，威廉姆斯综合症在我们生活中还是比较多见的，那么大家知道威廉姆斯综合症治疗是怎么样的吗，威廉姆斯综合症患者什么表现呢，下面就让我们一起来了解一下吧。
威廉姆斯氏综合征是一种非遗传性的症状。大约每二万人中有一个威廉姆斯综合征，这是一个无法预测的问题。
它带来生理和发展双重问题，包括过度的社会人格，以及身体上的问题：心脏缺陷、肾脏损伤及缺乏协调性等，或许还会伴随肌肉无力。在一些病例中可以发现的不同的大脑损伤问题。
威廉姆斯综合症简介
威廉姆斯综合症由第七号染色体缺失两对基因造成。拥有威廉姆斯综合症的病人通常热爱音乐并且极度友善。
婴儿高钙血症(IHC)的儿童通常表现出行为和教育问题的威廉姆斯综合征患儿。因此，在描述的疾病，他们将属于一个类。在他们的血液中钙的含量从婴儿高钙血症的痛苦是非常高的，在各方面发育迟缓。
身体特征
在幼儿及刚出生的婴儿中，从以下迹象可以看出他们患有威廉姆斯综合症。
1、吸吮有困难，导致喂食困难。
2、血液中钙含量高。
3、嗜睡。
4、身体发育迟缓。
5、斜视。
另外，所有患威廉姆斯综合症的人似乎都有心脏问题，主要是主动脉瓣上狭窄(supravalvular aortic stenosis),这一种情况有时会发展为更为复杂的心脏问题。
也许最明显的迹象是威廉姆斯综合症儿童(以下简称威廉儿童)普遍的面部特征，这些特征被称为“小精灵特征”。他们有很典型的宽大的嘴和大而松弛的下唇，鼻尖向上翻，稍稍凸出的脸颊和不规则的牙齿，牙缝很大。