创源生技发展伴随式诊断多年，经过5年努力，受诺华委托基因检测已成功，成功拓展海外市场，后续将展开10项伴随式诊断平台。
创源生技执行长蔡政宪表示，医学文献已证实，自体发炎疾病与基因突变有直接关联性，因此美国在进行CAPS用药临床试验时，就利用基因检测筛检出适当的病患进行测试，97%受试者症状明显得到缓解，使解盲后结果在临床上具有统计的意义，此突显出基因检测在选择与基因相关临床用药上有其重要性。
创源5年前开始接受国际药厂诺华委托，投入大量研发能量，进行罕见的自体发炎疾病Cryopyrin相关周期性症候群(CAPS)患者适药性单基因(NLRP3)检测，所收检的临床疑似自体发炎病症案例中，约11.8%被检测为CAPS相关基因缺陷，2.9%符合用药。
其中一名为2岁幼童，出生后即发病，看遍各科始终找不出原因，各种药物治疗产不见效益，甚已影响智力发育，直到因检测确认是CAPS严重型患者 ，在注射诺华药品后的24小时內，症状立刻消退。
蔡政宪表示，因为这次的成功案例，接下来有10个项目发展，预计在3年內以高通量快速基因测序法，建置台湾第一个针对自体发炎疾病相关多基因测序平台。
一方面可对于临床疑似发病的患者，提供各项自体发炎基因相关的检测，尽早找到适合的药物对症下药，另一方面可协助医生及早发现此类疾病风险患者，进行检测及预防措施，减轻后续病患与家庭的负担，以及社会医疗成本，真正实现个人化医疗在精准医学上的贡献。
新药开发结合伴随式诊断成为生技医疗的一大趋势，根据国际市场分析指出，全球伴随式诊断市场预估2019年将会到达56亿美金，可见伴随式诊断未来的需求将会快速成长。
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