参考消息网9月5日报道英媒称，近年来，基因科学发展迅猛，使得通过改变自己子孙后代的基因来提升他们的智商、体能、颜值的设想有望更快地落地成为现实，以加强人类能力为目标的生物技术层出不穷，其中不乏所谓的聪明药丸、脑内植入物和基因编辑等。
英国广播公司网站8月31日报道，基因技术所滋生的伦理问题在国际上引发了激烈的争论，尽管诸如美国或英国这样的西方国家在许多现代科技领域独领风骚，但基因强化领域的重大进展不会集中在这些国家；相反，中国则较有可能在基因强化领域崭露头角。
报道称，这是因为西方民众对多种人类强化技术都怀有强烈的反对情绪。在诸如德国、美国和英国这样的国家中，民众们强烈抵制基于外貌或智商之类非医学性状特征来拣选最优人类胚胎并植入子宫的做法。最近，皮尤研究中心（Pew）调研了4726名美国人，发现其中大部分人都不想借助大脑芯片来改善自己的记忆力，而且多数人认为诸如此类的人为干预已经突破了道德的底线。
但是，老式的优生优育计划在中国民众中得到了较为普遍的认同，例如，人们可以接受，在胎儿确诊患有严重遗传病后，对孕妇进行选择性流产；或许正因如此，中国民众的态度较为正面。优巴斯伦理研究所的达里尔梅据此假定，亚洲将会冲在人类强化技术发展的最前线。
得益于政府财政拨款，中国在2015年成为了世界上第一个使用CRISPR-cas9工具编辑人类胚胎基因的国家。此外，在使用CRISPR-cas9对人体非生殖性组织细胞进行基因修改用以治疗癌症方面，中国也处于领先位置。
总的来说，中国之所以能研发出这些基因强化技术，主要得益于两大主要因素的支持：其一，学术研究为相关技术的开发提供支撑；其二，民意普遍支持相关技术的运用。西方国家在这两点上都远远落后于中国。
此外，西方民主国家容易受公众舆论的影响，这是民主机制的设计原则使然。
如果暂且撇开伦理问题和安全上的异议不谈，基因强化技术确实有望为一个国家带来可观的好处。哪怕基因编辑只是给民众智力带来了一点点微不足道的提高，都可以大幅度地推动一个国家的经济增长。在竞争激烈的国际赛事中，特定基因能让部分运动员略胜一筹。其它还有一些基因可能会改变暴力倾向，也就是说基因工程可能降低犯罪率。
尽管强化技术可能带来的这些益处大多都实属推测，但是随着研究的推进，它们或许会落地成为现实。如果进一步的研究能够证实基因编辑在改进这些性状特征方面的可靠性，中国势必将成为人类基因强化技术领域的领军者。
抛开那种西方无所不能、无所不佳的成见，西方人是否有理由对中国有望实现基因强化技术这种不确定的事情感到担忧呢？
报道称，以批判性的眼光来看，中国民众也会受到伦理问题的困扰，自身安全也难以保障，而这正是国际社会关注此事的一个原因。而反过来看，中国人口得到优化，又会使其在世界舞台上更具竞争力。而对于基因强化技术的反对者们，一种危险的两难境地可能就难以避免：要么不做基因强化，被甩在强化者的后面；要么进行基因强化，但又要饱受身心上的折磨。
反之，如果一方认为，人类强化技术其实是可取的，那么这种趋势便应该受欢迎。在西方政府哼哼唧唧、犹豫不决，又出于人道而推迟发展这一可能引发巨大进步的技术时，中国却一马当先，引领着前进的方向。而其竞争力的增强，反过来又将迫使西方国家放宽限制，从而使得全人类共同进步变得更健康、更高产而且才智健全、十项全能。
无论怎么看，这种潮流都是一个重要的发展方向。对于它能否经久不衰，外界拭目以待是美国等国的民意见风使舵，还是中国的研发资金花光用尽。但目前看来，中国正在把基因强化技术的未来牢牢攥在手中。
参考消息网8月19日报道法媒称，科学家17日公布了收集到的最大人类遗传变异目录。这凸显某些突变被错误地归咎为导致某些罕见疾病或可能在疾病中起意想不到的作用。
法新社巴黎8月17日报道，两年前，一个由100名研究人员组成的小组深入研究人类基因库，建立了一个包括1000多万个外显子组变异的数据库。这些外显子组变异只是人类基因组的一小部分，至多占DNA的2%，却至关重要。
报道称，外显子组由基因的编码部分构成。基因是表达蛋白质的DNA片段，而蛋白质是人体及其功能的基本构件。基因缺陷会产生级联效应，进而导致疾病。
报道称，发表在英国《自然》周刊上的研究结果首次分析了这一数据库，并证实有丰富的潜力来准确描述导致疾病的遗传因素。
研究报告的资深作者丹尼尔麦克阿瑟说，这个新资源是无价的。麦克阿瑟是麻省理工学院-哈佛大学布罗德研究所医学和种群遗传学研究的负责人之一。
他说：它使我们能够发现罕见变异并提供可一窥罕见遗传疾病根源的无以伦比的窗口。
报道称，大部分遗传变异是无害的，我们每个人都有数以万计的遗传变异。
可是，如果没有一个接近完整的人类DNA排列的数据库，那么科学家和治疗患者的医生很难辨识出有害的基因突变，并将其与具体的疾病联系起来。
报道称，外显子集成联合（ExAC）数据库寻求填补这一空白。它是由数十项之前的研究结果编撰而来的。ExAC数据库包括6万多人的蛋白质编码基因的详细档案。
麦克阿瑟对记者说：这项研究的目的是建立一个数据集，能够用作一般人群中存在的变异的参照。医生能够查阅在患者身上发现的某种遗传变异，了解它在一般人群中有多常见。越常见，这种遗传变异导致某种严重疾病的可能性越低。
麦克阿瑟说，该目录从2014年起可以在线查阅，其查阅量已超过500多万次，成为诊断罕见疾病的标准参照。
报道称，在查阅中发现的大部分外显子组变异是首次被发现，而且有些是极为罕见、甚至独一无二的。
报道称，这项研究成果特别适用于由单个基因导致的所谓孟德尔遗传病。众所周知的例子包括囊性纤维变性，该病严重损害肺和消化系统；斐弗（Pfeiffer）综合征，特征是颅骨严重变形；史-伦-奥三氏综合征，一种与多发畸形和智力障碍相关的疾病。
与此同时，研究人员发现，先前被认为是一些严重疾病根源的近200种变异似乎太常见了，不像是罪魁祸首。麦克阿瑟说：它们实际上肯定是无害的，被错误地编入了数据库。
研究结果还揭示，同一突变可以自然发生在两个或更多人身上。人们先前认为，如果相同的变异出现在两个及以上的人身上，就可以追溯至一个共同的祖先。
ExAC数据集不仅是先前工作成果的10倍，而且是对人类多样性的更广泛反映。
报道称，人类基因组的大规模取样大多集中于欧洲血统的人或非洲裔美国人。但在该数据集中，东亚和南亚人，还有拉美人占有相当比例。不过，中东人和非洲大陆大部分地区的人仍然缺失。
华盛顿大学的杰伊申杜雷在《自然》周刊上评论说：在未来10年，以某种方式被测序的人类基因组数量将至少增加到数千万。
中新网7月29日电据农业部网站消息，农业部关于修改《农业转基因生物安全评价管理办法》的决定今日公布。农业部对《农业转基因生物安全评价管理办法》作如下修改：
一是将第五条第一款修改为：根据《条例》第九条的规定设立国家农业转基因生物安全委员会，负责农业转基因生物的安全评价工作。国家农业转基因生物安全委员会由从事农业转基因生物研究、生产、加工、检验检疫、卫生、环境保护等方面的专家组成，每届任期五年。
二是将第六条修改为：从事农业转基因生物研究与试验的单位是农业转基因生物安全管理的第一责任人，应当成立由单位法定代表人负责的农业转基因生物安全小组，负责本单位农业转基因生物的安全管理及安全评价申报的审查工作。增加一款作为第二款：从事农业转基因生物研究与试验的单位，应当制定农业转基因生物试验操作规程，加强农业转基因生物试验的可追溯管理。
三是将第十六条修改为：农业部依法受理农业转基因生物安全评价申请。申请被受理的，应当交由国家农业转基因生物安全委员会进行安全评价。国家农业转基因生物安全委员会每年至少开展两次农业转基因生物安全评审。农业部收到安全评价结果后按照《中华人民共和国行政许可法》和《条例》的规定作出批复。
四是删除第十七条第三项，将第四项修改为第三项。
五是将第二十二条第二款的试验单位提出前款申请时，应当提供下列材料修改为：试验单位提出前款申请时，应当按照相关安全评价指南的要求提供下列材料。增加一款作为第三款：申请生产性试验的，还应当按要求提交农业转基因生物样品、对照样品及检测方法。
六是在第二十二条后增加一条：在农业转基因生物安全审批书有效期内，试验单位需要改变试验地点的，应当向农业转基因生物安全管理办公室报告。
七是将第二十三条第一款修改为：在农业转基因生物试验结束后拟申请安全证书的，试验单位应当向农业转基因生物安全管理办公室提出申请，经国家农业转基因生物安全委员会安全评价合格并由农业部批准后，方可颁发农业转基因生物安全证书。将第二款试验单位提出前款申请时，应当提供下列材料修改为：试验单位提出前款申请时，应当按照相关安全评价指南的要求提供下列材料，增加一项作为第五项：按要求提交农业转基因生物样品是对照样品及检测方法，但按照本办法第二十二条规定已经提交的除外。
八是将第二十五条修改为：从中华人民共和国境外引进农业转基因生物，或者向中华人民共和国出口农业转基因生物的，应当按照《农业转基因生物进口安全管理办法》的规定提供相应的安全评价材料，并在申请安全证书时按要求提交农业转基因生物样品、对照样品及检测方法。
九是将第二十六条修改为：申请农业转基因生物安全评价，应当按照财政部、国家发展改革委的有关规定交纳评价费和检测费。
十是将第三十四条修改为：从事农业转基因生物试验、生产的单位，应当接受农业行政主管部门的监督检查，并在每年3月31日前，向试验、生产所在地省级和县级人民政府农业行政主管部门提交上一年度试验、生产总结报告。
十一是对附录相关内容作必要修改。
中新网7月28日电据外媒28日报道，研究人员指出，两年前掀起一波热潮的冰桶挑战，募得数亿美元捐款，已帮助发现导致神经退化疾病ALS的一个新基因。
ALS为肌萎缩性脊髓侧索硬化症的缩写，也称为卢贾里格症或渐冻人症。冰桶挑战的参与者要将一桶冰水从自己头上倒下，将过程拍成影片上传至社群网路，以及捐款协助ALS研究。
2014年时，数百万人参与这项活动，包括影艺圈名人及前美国总统小布什，在社群网路上吸引超过4亿人次点阅。
根据位于华盛顿的ALS协会指出，冰桶挑战在全球募得2.2亿美元。发现新基因的消息传出后，重新点燃冰桶挑战热潮，27日在推特跃居最热门话题之一。
ALS协会周一发表声明表示，这些捐款协助了一项历来对家族性ALS的最大规模研究，并发现一个新基因NEK1，现在它是导致ALS的最常见基因之一。
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