3月2日，《纽约时报》在的报道中连发三问，指责在严峻的疫情面前，美国疾控中心（CDC）仍坚持使用自研的、有缺陷的核酸试剂盒，而不用德国团队早已研究出的同类产品，这直接导致检测进展缓慢。
资料图 新华社供图
2月29日，CDC批准一隔离者离开位于得州圣安东尼奥地区的得克萨斯州传染病中心。这家医院在拉克兰空军基地附近，该空军基地是美国联邦政府撤侨的四个隔离区之一。这名女性接受过两次新冠病毒核酸检测，结果均呈阴性。不过，CDC在3月1日得到其第三次检测结果时却发现呈阳性。
之后CDC要求各地将检测结果寄回亚特兰大总部，承诺替换试剂盒。这起重大失误导致美国对病毒检测的进展停滞，当时州和地方实验室无法对核验作出最后诊断。
截至当地时间2日晚，美国境内新冠病毒感染病例数已经达到100例，其中包括6例死亡病例，全部发生在美国西北部华盛顿州，另据卫生部门对感染病例基因分析显示，新冠病毒在华盛顿州宣布发现首例感染病例前至少6周就已经开始在当地社区传播。
“世界上医学最发达的国家，怎么会在诊断病毒感染上举步维艰呢？更多的美国人为何不能早点接受检测？现在到底有多美国人携带新冠病毒？”
而早在今年1月，德国研究团队已开发新冠病毒实验室的检测方法，能够在“非常短的时间内”可靠地诊断出病毒，这迅速被世界卫生组织采用，并分发给几十个国家。
美国CDC在疫情中的表现令人不满。
报道称，新冠病毒在中国出现后不久，美国CDC就开始研制自己的试剂盒。2月中旬，CDC推出一套核酸检测试剂盒，并向州和地方卫生实验室发放了数百套。然而在诊断过程中，检测的最后一步（第三步）有生产缺陷，出现了“实验结果不可读”的情况。
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