在安全性方面，总计32名患者(60%)出现副作用，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计12名(23%)患者出现严重副作用，其中包括多器官多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。
另外，接受治疗的53名患者中有7名在完成瑞德西韦治疗后死亡，其中包括6名接受有创通气的患者和1名接受无创氧气支持的患者。
4月11日，吉利德在《新英格兰医学》杂志上发布了瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎(COVID-19)的首个临床研究结果。
上述患者都是在同情用药情况下接受瑞德西韦治疗的。按照治疗计划，这53名重症患者将接受为期10天的瑞德西韦治疗，随后是18天的随访期。这一研究发布的数据截至2020年3月30日。在53名能够进行评估的患者中，40名(75%)接受了为期10天的治疗，10名(19%)接受了5-9天的治疗，3名(6%)接受治疗少于5天。
结果显示，在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韦给68%(36人)的患者带来临床改善。其中，57%(30/53)接受机械通气的患者中有17例已拔管。共有47%(25/53)的患者出院，13%(7/53)患者死亡;在接受有创通气的患者中，死亡率为18%(6/34)，而未接受有创通气的患者为5%(1/19)。
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