据21世纪经济报道，4月22日，疫苗专家陶黎纳向记者指出，他预测特定人群在6月底就可以使用，现在处于临门一脚，但基于目前对安全性和动物有效性数据，给人体接种疫苗是完全可以接受的，这对全球抗疫来说也将起着决定性力量。
流行病防范创新联盟（CEPI）团队发布的一份持续监测报告显示，截至2020年4月8日，有115支新冠疫苗处于开发过程中，其中78支已确认为活跃状态。虽然大多数进行中的项目仍处于探索或临床前阶段，但最近有5支候选疫苗进入了临床试验阶段。
“灭活疫苗产能不太可能高，但转基因组分疫苗、腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗很可能产量很大，供全球接种也不是问题。军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺合作的疫苗从进展上看是最快的，而且也适合量产，在此次疫苗之‘战’中或拔得头筹。“陶黎纳向21世纪经济报道记者指出。
延伸阅读
我国5条疫苗研发路线最新进展：已有三个疫苗获批进入临床试验
4月15日，国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部相关负责人透露，我国科研团队已有三个疫苗获批进入临床试验，还有部分疫苗预计四五月份陆续申报临床试验。
科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，在新冠病毒疫苗研发上，国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关组共布局五条技术路线，目前已有三个疫苗获批进入临床试验。其中，中国工程院院士陈薇团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。4月12日，国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗进入临床试验。4月13日，北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠病毒灭活疫苗获批开展临床试验。
吴远彬介绍，腺病毒载体疫苗之后还要进行三期临床试验，并据结果确定是否使用。灭活疫苗生产工艺相对比较成熟，质量标准可控，且具有国际通行的关于安全性和有效性的评判标准，这些将为提早使用疫苗创造便利条件。
中国披露全球首个新冠疫苗非人灵长类实验结果：有效、安全
临床上，目前人类对于新型冠状病毒（SARS-CoV-2）还没有特效药物，因此研发疫苗被寄予厚望。虽然新冠疫苗用于人体仍需等待，但中国科学家近日发表了首个新冠病毒非人灵长类疫苗实验结果，指出一种纯化灭活的候选疫苗能够为非人类灵长类动物提供完全保护，在有效性、安全性上均表现出积极结果。这将为用于人类的SARS-CoV-2疫苗的临床开发提供基础、指明方向。
研究团队通过试验规模的生产得到了一种纯化灭活的SARS-CoV-2病毒候选疫苗，名为PiCoVacc。他们发现，PiCoVacc能够在非人类灵长类动物中引发有效的体液免疫应答，对当前正在全球肆虐的SARS-CoV-2病毒株提供完全保护。
通过对恒河猴临床体征、血液学、生化指标等的系统分析，研究人员认为，该疫苗是安全的。
责任编辑：程雪