台湾新竹2016年2月15日电 /美通社/ --

喜康控股股份有限公司宣布，子公司喜康生技所制造与研发rituximab生物相似药JHL1101获得英国药监局核准，于欧洲进行用于类风湿性关节炎病人之临床一期试验，为大中华区首家获准在欧洲进行单株抗体生物相似药临床试验的生技公司。

该临床试验预定招募约150位重度类风湿性关节炎病患，以随机、双盲方式，在欧洲多国多中心进行喜康JHL1101与MabThera进行药物动力学、药效学，安全性以及疗效之比较。喜康JHL1101之剂型与剂量均与参照药品相同，在完成临床一期试验进一步证实与参照药品的相似性后，毋须进行临床二期试验，将直接进入临床三期试验。

Rituximab为一单株抗体，与人类免疫B细胞表面CD20抗原结合，进而达到消灭B细胞的目的；主要用于治疗B细胞数量过多、过度活跃、或功能不全所导致的恶性血液肿瘤以及自体免疫系统疾病。此次JHL1101临床试验所针对的类风湿性关节炎，是一种常见且顽固的慢性疾病，起因于身体免疫系统发生问题；病况轻微时局部关节会僵硬疼痛，严重时则会引起全身的关节肿胀疼痛及损坏，甚至导致失能或残障。

Rituximab在美国、加拿大与日本的英文商品名为Rituxan，在其他国家的英文商品名为MabThera。2015年Rituxan/MabThera全球销售金额达70亿瑞士法郎。

喜康执行长乔石瑞表示：“rituximab单株抗体构造复杂，要生产出与参照药品MabThera/Rituxan质量、安全性与疗效高度相似的单株抗体非常不易。此次喜康JHL1101成功获准在欧洲进入临床试验，创下大中华区生技公司首例，再度证明了喜康团队在单株抗体开发的经验与优势。”

喜康生技简介

喜康生技由一群在生物科技领域具有丰富研发与生产经验的资深人士所创立，得到数家顶级创投的支援，包括Kleiner Perkins Caufield &

Byers、Sequoia Capital、Biomark Capital、Milestone

Capital、Fidelity以及中华开发工业银行等。喜康生技的使命是提供全球更多的病患负担得起的世界级药物。喜康生技专注在开发达到国际水准的蛋白质新药及生物相似药，核心能力包括了细胞株开发，细胞培养，纯化，制剂，稳定性测试和GMP生产。

喜康生技在2012年12月取得首轮融资，于三年內，完成三轮融资共募集 US$135 M、建构了超过百人的国际级团队、取得TFDA授予PIC/S

GMP认证，并开始供货给CMO客户；此次喜康JHL1101获准在欧洲进行单抗生物相似药临床试验，更创下大中华区生技公司首例。随着喜康世界首座模组化工厂KUBio，以及全球最大一次性生物反应器即将在武汉落成，将进一步推升喜康的长期成长动能。更多喜康的资讯，请上公司网站www.jhlbiotech.com

新闻连络人

财务长 詹孟恭

联系电话: +886-(0)3-658-3899 #700

电子邮箱: mchan@jhlbiotech.com

消息来源 JHL Biotech, Inc.

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