记者许家祯／台北报导
生技医疗股翔宇今日表示，公司最新的“脂肪干细胞治疗膝骨关节炎”已完成临床试验审查(IND)送件，于2015年12月获得卫福部食药署(TFDA)核准开始执行临床I/II试验；另一案“脂肪干细胞治疗慢性肾衰竭”也正在进行IND送件，且翔宇的“ELIXCYTE”干细胞产品已在美、日、台、新加坡及中国大陆等地注册完毕。
由于干细胞是新生细胞的来源，具有修復或替换身体內因老化、生病、受损所造成之不健康的器官与组织，并可刺激体內组织或器官再生等功用，是未来医药市场的潮流。而翔宇自2011年投入脂肪干细胞领域相关研究，是以干细胞技术为平台之生技新药公司。
翔宇借由稳健的营运模式及稳定的产品营收，创造稳定的获利，以支持干细胞治疗新药研究、投入人体临床试验，持续开发前瞻性新型生技制药、医疗器材及高功效性美容产品，促进干细胞产业于医疗保健、医学美容及新医药品产业之发展。
翔宇表示，随着生物技术蓬勃发展，民众对于细胞治疗产品的接受度也日益增高。全球干细胞产业的的潜在市场规模大约为800 亿美元，而D&MD研究报告更预估到2020 年其潜在市场将会达到每年4000 亿美元规模。其中干细胞治疗产品主要以北美为最大市场，约占全球市场的60%，而欧洲国家如英国、法国以及亚洲地区国家如韩国、日本及台湾等都积极发展干细胞相关技术。
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