景凯生物科技表示，公司透过类铎受体作用机转，开发治疗慢性肝炎与肝病的新药，治疗非酒精性脂肪肝炎新药今年可望启动海內外授权机制。
景凯目前有 4个适应症正分别进行第二期人体临床试验，其中，治疗非酒精性脂肪肝炎新药除持续进行美国第二期人体临床试验外，今年可望启动海內外授权机制。
由于目前经核准上市的肝病药物都关注在抑制病毒的数量，如B肝病毒、C肝病毒等，并无法真正改善肝脏本身的状况，台湾肝病医疗策进会理事长暨台大医院內科高嘉宏教授曾表示，即使B肝病毒、C肝病毒真的去除了，但肝脏的状况并未回复，换句话说，肝脏受损的状况继续存在，并有极高机会演变至肝纤维化与肝硬化。
景凯的研发团队则找到新的作用机转，透过控制类铎受体的运作，调控肝脏星状细胞的去活化，就有机会让受损的肝细胞逐渐反转回复，进一步治疗肝纤维化与肝硬化，而此机转平台就是景凯的核心技术优势之一。
截至目前为止，全球尚无核可治疗脂肪肝用药，医生只能建议病人积极减重、运动以及控制饮食，德意志银行预估治疗NASH的药物市场规模在2025年可达350~400亿美元，因此吸引各国药厂注意并投入此类药物之开发，其中，景凯的NASH新药分别于美国杜克大学医学中心等11个临床实验医学中心进行第二期人体临床试验。
由于NASH新药为老药新用的新适症、新剂型新药，安全性已知且原料药来源无虞，有机会率先成为治疗非酒精性脂肪肝炎救星。
除了在肝病用药市场的利基布局外，今年初景凯也与中央研究院、国立台湾大学共同签定“创新抗癌双标靶药物专利组合”技术移转全球专属授权合约，跨足癌症新药开发，首个适应症将运用于治疗大肠直肠癌，目前尚在临床前研究阶段。
景凯的产品开发策略是锁定临床疾病未被满足的治疗药物及可切入的利基药物市场，当进入到第二期人体临床试验后，就会向外寻求授权合作，以持续扩充并壮大旗下产品线，并提升研发能量。
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