中新网6月26日电澳洲网编译报道称，蒙纳士大学(MonashUniversity)的研究人员近日对患有囊胞性纤维症(CysticFibrosis，以下简称CF)儿童的睡眠质量进行分析，发现有CF的儿童睡眠质量差，与其他儿童相比睡得少。这一研究是世界首次对CF儿童的睡眠质量进行分析，并称保证患有遗传病儿童的睡眠，或将成为一种常规治疗方式。
《先驱太阳报》报道，据了解，囊胞性纤维症是一种严重的遗传疾病，会造成肺部一再感染和肠道难以吸收营养素。儿童呼吸系统专家、睡眠专家莫亚(MoyaVandeleur)通过腕表对87名患有CF的维州儿童和55名健康儿童进行2周的睡眠时间监控，发现即便患CF的儿童与其他儿童的上床时间相同，他们却更经常性地醒着。而且，即便当时的病情稳定，患CF的儿童睡眠质量仍不如其他儿童。
蒙纳士大学教授霍恩(RosemaryHorne)表示，这一发现或使医生在未来治疗中把睡眠考虑在内，包括分析家人的睡眠习惯、改变药物治疗计划以限制他们夜间走动、改善止疼治疗、设定更早的上床时间、限制睡前看电视时间等，"睡眠对每个人都很重要，尤其是对儿童来说，更为重要。如果他们在夜间睡眠质量差，他们在白天就会精力不济：在学校无法集中注意力、感到疲倦、脾气暴躁，而且可能会导致混乱的场面。"
霍恩表示，并非医生的治疗方式影响，而是其家庭的环境、睡前使用电子设备，以及肺部健康影响了睡眠质量，"有大量证据，(提高睡眠质量)有助于他们的治疗和肺部功能的反应。"
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