浩鼎在解盲之后积极面对投资人，今天接受美林证券邀约举行法说会，浩鼎提供的简报內容显示，內部设定2025年成为台湾生技第一品牌，2035年成为全球癌症治疗领导者。
今天美林证券举办的法说会并未对媒体开放，不过浩鼎提供的简报內容显示，浩鼎对OBI-822的临床试验成果仍持乐观看法。简报中指出，OBI-822针对在多种癌症细胞上均有表现的Globo系列醣抗原；满足尚乏有效治疗的庞大医疗市场需求，是首创性药物。
浩鼎并指出，试验结果具说服力的数据是，耐受性好，长期存活率高；概念已获得有力的数据印证。专一性强：以 Globo系列醣抗原为标的，对正常细胞没有影响或影响极小，极少不良反应 (Few adverse events )用药次数少。
浩鼎针对OBI-822此次在台湾进行的二/三期临床试验初步结果解读，如同其它免疫疗法，由于疗效延迟性反应(delayed response)的影响﹐解盲结果未达到主要疗效(PFS)指标。次族群分析显示极珍贵的疗效数据，将作为下一步试验计划设计参考，积极推动全球第三期临床试验计划。
令人兴奋的发现是，凡呈现免疫反应者，均可观察到临床非常显著而有意义的改善，总体存活率(OS) 也呈现明显的正面趋势。总体而言，新药耐受性良好，无安全顾虑，此一临床试验结果将于重要学术会议ASCO上发表。
台大医学院外科教授OBI-822 多国多中心临床试验计划总主持人黄俊升认为此次临床试验结果显示，OBI-822能让产生免疫反应的患者获得明显的效益。
美国加州大学旧金山分校海伦?迪勒家庭综合癌症中心乳癌临床试验教育主任教授鲁戈则认为：“这项研究显示，对有免疫反应表现者已达到主要疗效指标，同时证实以免疫疗法治疗乳癌患者的有效性。”
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