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5月16日消息，“慧渡医疗”完成千万美元级别pre-A轮融资，由弘晖资本领投，数家国际风投机构跟投。本轮融资后，公司将继续探索液态活检在临床药物试验、个体化医疗和癌症早筛中的应用。
慧渡医疗是一家第二代液态活检公司，成立于
2015
年，目前在美国硅谷和中国上海同步运营。目前，慧渡医疗已与
GSK
等药企达成合作，在药物临床试验中引入
PrediSeq
产品。
液态活检是一种新兴癌症诊断技术，通过检测体液中的循环核酸、循环肿瘤细胞等，完成非侵入性的癌症早期检测。近年来，中国癌症发病率有上升趋势，重新将癌症早期检测带回风口。根据公开资料，
2015
年液态活检专利的申请数，从前年
4
例猛增到
19
例，并有大量公司正在涌现。
而慧渡医疗的竞争力在于技术优势。
2016
年，慧渡医疗在世界上首次推出基因雷达技术，可以在血液中同时检测游离
DNA
和
RNA
变异，在基因组、生物功能两个层面同时寻找肿瘤基因变异征兆，从而达到“全面液态活检”。
另一方面，慧渡主推的“个体化医疗”也是近年的风口。有时药物在人体内不能发挥效用，常常是因为病人的身体状况特殊化。但对个体化医疗，开发新药、诊断“生物标记物”是主要困难。而慧渡医疗的核心技术就在于检验癌症相关的生物标记物，因此“个体化医疗”可能是落地的方向之一。
在团队方面，公司创始人贾士东博士是世界知名的癌症研究学者，在世界首次发现
p110b
做为癌症治疗新靶点并直接推动了
p110b
抑制剂的全球临床试验。其他核心成员也均来自顶级药企和学术机构，如基因泰克、罗氏、诺华、
Illumina
、哈佛大学、
斯坦福大学
等。
根据新芽数据库，去年国内有多家“肿瘤液态活检”公司获得了融资，如“燃石医学”于
2016
年
12
月获得
3
亿元
B
轮融资；“泛生子基因
”
于同年
5
月获得
1
亿元
B
轮融资；“吉因加
”
于同年
8
月获得
2
亿元
A
轮融资；
“
海普洛斯
”
于同年
5
月获得
5000
万元
A
轮融资等。
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