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宫颈癌疫苗迟到10年原因 [热事件]
花火 2016-07-18 18:26:05

内地首个预防宫颈癌的HPV疫苗获批。wlO我酷网

7月18日,葛兰素史克(GSK)宣布,希瑞适(人乳头状瘤病毒疫苗<16型和18型>)获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的上市许可,成为内地首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗(人乳头状瘤病毒疫苗)。wlO我酷网

HPV疫苗接种和宫颈癌筛查一起,将为中国女性预防宫颈癌提供更好的手段。希瑞适在中国注册用于9到25岁女性的接种,采用3剂免疫接种程序,并有望在明年年初正式上市。wlO我酷网

从2006年海外上市,到今年宣布在中国获准上市,预防宫颈癌的HPV疫苗登陆中国整整走过了10年时间。wlO我酷网

国家对疫苗的审批规则比一般药品更严格,新的疫苗如何证明其保护力度,只有通过受试人群的长期跟踪才能实现。高特佳医疗投资集团高级研究员李挺对澎湃新闻(www.thepaper.cn)表示,另一方面,内地的审批需要排队,这也客观上拖慢了HPV疫苗上市的进程。wlO我酷网

一位知情人士向澎湃新闻透露,GSK即将在内地上市的为二价HPV疫苗,而目前在香港上市的相关疫苗则为九价。价代表了疫苗覆盖的病毒细分种类,价越高,覆盖面越大。wlO我酷网

迟到10年背后:受试样本不足wlO我酷网

公开资料显示,宫颈癌是仅次于卵巢癌的女性生殖道恶性肿瘤,全球每年新发病例近60万,死亡约30万。中国每年新增病例约13.5万,其中8万人因此死亡。而99.7%的宫颈癌都是由HPV病毒感染所引起。wlO我酷网

适合接种HPV疫苗的年龄,各个国家,甚至同一国家的不同机构建议都不一样,全球范围内是9-45岁。国家食药监总局批准的年龄是9-26岁,但也有机构建议11-12岁是最佳接种年龄。wlO我酷网

早在2006年,默沙东与GSK先后在美国审批上市了HPV疫苗佳达修(Gardasil)和卉妍康(Cervarix),成为世界上首批用于宫颈癌预防的疫苗。wlO我酷网

之后这两家公司均开始筹划在中国上市的事宜。2008年GSK在在中国招募志愿者,并在江苏徐州和涟水两地展开临床试验。wlO我酷网

在这漫长的10年中,全世界已有百余个国家开始了HPV疫苗的接种,并有58个国家将宫颈癌纳入了国家补贴,也有相当多国家将HPV疫苗接种纳入了青少年免疫计划。wlO我酷网

另一位不愿具名的业内人士告诉澎湃新闻,受试样本的不足也曾是GSK和默沙东面临的问题。wlO我酷网

GSK称,在过去6年中,希瑞适的临床试验一共对6000多名受试者进行了接种和对照试验。默沙东公开的参与临床试验人数为3000人。而在美国参与临床的样本数量是4万人。上述业内人士说。wlO我酷网

中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤研究所的王少明博士在《Vaccine》发表的论文中表示,若未我国HPV疫苗项目的接种对象为9-15岁女孩,2006年至2012年7年HPV疫苗的免疫接种延迟,可能造成我国5900万女孩错失接种良机。若这部分女孩未来不接受筛查等其他干预措施,她们中将出现38万的宫颈癌新发病例和21万宫颈癌死亡病例。wlO我酷网

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