载脂蛋白 载脂蛋白偏低的原因载脂蛋白是什么呢，想必大家对于载脂蛋白还是有一定的了解的吧，那么大家知道载脂蛋白是什么吗，载脂蛋白a1偏高怎么办呢，载脂蛋白b偏低是什么原因呢，下面就让我们一起来了解一下吧。血浆脂蛋白的蛋白质部分称为载脂蛋白，主要分为A、B、C、D、E五种，主要在肝脏(小肠部分)合成，是血浆脂蛋白的重要组成部分。载脂蛋白的基本功能是载脂蛋白和脂蛋白结构的稳定性，部分载脂蛋白和脂蛋白代谢酶的激活，受体的识别等功能。以载脂蛋白为系统命名，所有种类的子类别可细分，以罗马数字表示。A族分类载脂蛋白A族载脂蛋白A(ApoA)可分为ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分布在HDL中，是HDL的主要载脂蛋白。一、ApoAⅠApoAⅠ是ApoA族最多的一种组分，是HDL中的主要载脂蛋白。于1968年首先从人HDL中分离纯化得到ApoAⅠ。1970年代中期阐明了ApoAⅠ的氨基酸序列，并预测了其二级结构的要点。在80年代的分子生物学的兴起，报道人类cDNA我ApoA和染色体的DNA序列。我的成熟蛋白由243个氨基酸组成，是分子量28300d单一多肽。ApoA人、鼠、猴、兔、牛、鸭、树鼠动物我已被分离和纯化。人和其他种属的ApoAⅠ的氨基末端为Asp，羧基末端为Gln，其分子中不含半胱氨酸和异亮氨酸。经等点聚焦电泳证实人和动物的ApoAⅠ都是不均一的，有10种不同的亚组分，至少有六种多态性。经等电聚焦和双相电泳中的系统命名，ApoAⅠ多肽性依次称为ApoaⅠ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、ApoAⅠ+2，其中ApoAⅠ0含量最多。二、ApoAⅡApoAⅡ是HDL中第二种含量多的载脂蛋白，在HDL2占载脂蛋白的15%，在HDL3中占载脂蛋白的25%。CM中达总载脂蛋白的7%～10%，VLDL中也少量存在。直到1985年，ApoAⅡ蛋白质的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已阐明。ApoAⅡ是由两条多肽链的77个氨基酸残基组成。ApoAⅡ在不加还原剂的SDS-PAGE中测出分子量是17000D，在人血浆中以二聚体形式存在。ApoAⅡ的单体分子量为8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸残基为谷氨酸，N端为吡咯烷酮酸，缺乏组氨酸，精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多态性存在，最主要的多态型等电点为4.9，而含量较少的多态型的等电点为5.17、4.68、4.42和4.20。三、ApoAⅣapoA-IV是首次从大鼠DHL和CM在载脂蛋白，他们证实，也有人血浆中apoA-IV，主要分布在密度大于1.211g/ml部分。成熟apoA-Ⅳ是由376个氨基酸残基。SDS-PAGE证实大鼠和人类apoA-IV的分子量为44000，46000da。人和大鼠氨基酸组成相似，是一种糖蛋白，含有6%的碳水化合物，其中甘露糖占1.8%，半乳糖占1.55%，N-乙酰葡萄糖胺占1.55%和唾液酸占1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多态性，生物半寿期为10h。ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚，据推测它在HDL逆向转运过程中起有重要作用。偏低原因载脂蛋白是血浆脂蛋白的重要组成部分，可分为a、b、c、d、e五类，各类又可细分为多个亚类，载脂蛋白a1就是载脂蛋白的一个分类类型。载脂蛋白a1作用主要有运载脂类物质以及稳定脂蛋白结构，在脂蛋白的代谢中还起到促进脂类的运输、调节酶活性以及引导血浆脂蛋白与细胞表面受体结合等重要作用。载脂蛋白a1偏低的原因载脂蛋白a1偏低的原因主要为肝脏功能受损，肝细胞合成载脂蛋白a1减少造成血液中载脂蛋白a1偏低。载脂蛋白a1偏低常见于患有动脉粥样硬化、糖尿病、高脂蛋白血症等疾病的患者。

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