(健康医疗网／记者林怡亭报道)
国家卫生研究院、国立阳明大学、中央研究院、高雄医学大学、和信治癌中心医院等机构研究人员所组成的肝癌研究团队，以荣阳团队第四号染色体基因体定序为基础，历经十年努力，找到与肝癌有关的抑癌基因，并且发现一个新的癌症遗传机制，将有助于未来发展肝癌风险预测、筛检与个人化精准医疗新策略。研究成果已刊登于国际期刊《PLOS Genetics》。
过去研究发现，人类肝癌组织细胞在第四号染色体长臂的特定区间常出现对偶基因缺失，显示这个区间可能有与肝癌形成有关的抑癌基因。国家卫生研究院分子与基因医学研究所蔡世峯特聘研究员、林永丰博士以及跨机构成员，分析第四号染色体缺失区间的基因以及其变异，发展新的检测方法找出三个与肝癌有关的抑癌基因 UNC5C, DKK2及ZGRF1。
比对DKK2基因序列
研究团队分析比对癌组织细胞以及正常人细胞的DKK2基因序列，发现变异点出现在DKK2基因负责开关的启动区域核酸序列，而不是在DKK2基因所作出的蛋白质结构。在大多数癌组织检体均出现特定一个序列组合，检测发现此序列组合会造成开关的启动区域失效，进而让DKK2基因的蛋白质功能无法正常表达。由于癌症细胞內部处于持续变动突变的状态，会丧失正常有效的基因，留下功能缺损的部分以利癌细胞生长。台湾团队推论，癌组织形成时倾向筛选留下功能不佳的启动区域核酸序列，使得接续的DKK2基因抑癌功能下降，无法控制癌细胞生长。
未来可应用于肝癌的评估及侦测
此研究验证了一个新的癌症遗传机制，即癌细胞会借由对偶基因启动区域的筛选过程，影响抑癌基因的功能，最终导致肝癌形成。此项发现为探讨肝癌发生机制带来新的方向，未来将可应用于肝癌的风险评估与早期侦测，并且可望以此学理基础发展肝癌肿瘤的基因分型分析，对病患加以分类，将有助于发展肝癌的个人化精准医疗。
资料来源：健康医疗网 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=27902
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