F*太景医药研发控股于EASL公布C肝新药伏拉瑞韦Phase II临床试验初步数据，除验证安全性与疗效，也证明具12周治愈C肝潜力，整体数据佳。
F*太景13至17日参加欧洲肝脏研究协会于西班牙巴塞隆纳举办的国际肝病医学会议，并公布太景C肝蛋白(酉每)抑制剂伏拉瑞韦的Phase II临床试验初步结果。
数据显示，伏拉瑞韦安全性与耐受性佳。对未曾接受治疗的基因1、2、4、6型慢性C型肝炎病患均具疗效。尤其是在合并健保给付之干扰素与雷巴威林后，对基因1b的病患，RVR 高达92%以上。
EASL为欧洲最大的医学协会，是继美国肝病医学会之后，全球第二个成立的肝病医学组织，其举办的国际肝病医学会议，规模也仅次于AASLD举办的年会，是国际最新最重要的肝病医学研究成果，最主要的发布平台之一。
根据WTO估计，全球罹患C型肝炎的人口达1.6~1.7亿，C型肝炎治疗最近几年国际药厂激烈竞争的领域，各药厂竞相推出可直接抑制C肝病毒复制的口服新药，以满足迫切的C肝治疗需求。
预估未来随着筛检普及，C型肝炎市场估规模在可见的未来仍将扩大，各药厂仍积极进行C肝新药研发，并竞相在主要国际肝病医学年会发布最新的研究成果。太景获选于EASL发表其研发口服C肝新药伏拉瑞韦，料将争取到不少国际医药社群的目光。1050418
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