拯救呼吸大作战！国民健康署最新公布的102年国人十大癌症报告中，肺癌发生人数位居第二，死亡率却高于榜首的大肠癌。不过，最近的医学研究传来好消息，晚期肺腺癌患者若出现抗药性，可透过抽血检验肺癌基因类型，尽早选择合适的标靶药物，有助延长存活期。
根据国健署102年台湾癌症登记报告显示，肺癌新增人数仅次于大肠癌，位居第2。
肺癌时钟！每44.7分钟新增1人
根据国健署102年台湾癌症登记报告显示，肺癌新增人数仅次于大肠癌，位居第2，为1万1751人，较101年增加59人，肺癌时钟平均每44.7分钟就有1人罹病。值得注意的是，肺癌的死亡率25.3（单位：每10万人口），远高于肝癌24.2和肠癌14.9，跃居第1名，令人忧心。
拯救晚期肺腺癌！标靶药物出现新进展
不过，目前正在瑞士日內瓦举行的第六届欧洲肺癌年会（ELCC），对肺癌治疗却有新的发现和进展。与会的中山医学大学副校长暨附设医院副院长、胸腔外科医生陈志毅表示，对于晚期非小细胞肺腺癌患者而言，EGFR和ALK基因突变的标靶治疗为目前标准治疗方案，然而，大约有9成的患者，使用EGFR标靶药物9至11个月后会产生抗药性，导致治疗失败。
国外研究发现，这些出现抗药性的晚期肺腺癌患者，若使用第三代肺腺癌TKI标靶药物治疗，66％患者的肿瘤缩小，疾病无恶化存活期也可延长至11月。对患者与医生而言，不仅原位肿瘤或转移到其他器官的肿瘤获得良好的控制，原本因肿瘤细胞出现抗药性而恶化的症状，包含咳喘、胸痛、胸水的情况也一并获得控制。
中山医学大学副校长暨附设医院副院长陈志毅出席2016欧洲肺癌年会。（图片提供／陈志毅教授）
另一份研究指出，若将第三代肺腺癌TKI标靶药物，做为晚期非小细胞肺腺癌第一线治疗使用，约77％患者可预期肿瘤获得良好的控制，无恶化存活期约19.3个月，存活期比其他一线标靶药物增加将近1倍；如果后续再接上使用其他标靶药物，推测有可能存活期更长。
使用新标靶药物 先检测癌症基因
需注意的是，第三代肺腺癌TKI标靶药物适用于T790M基因突变的晚期肺腺癌抗药性患者，陈志毅教授表示，这类患者只要抽血检测癌DNA，等待3至5天观察该基因是否突变，一旦确认基因突变，即可考虑使用，不仅延长存活期，并保有优良的生活品质。
陈志毅教授指出，第三代肺腺癌TKI标靶药物去年已经在美国，欧盟以及日本获准上市，成为晚期非小细胞肺腺癌患者出现抗药性无药可医时新的延命希望。
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