（优活健康网记者徐平／综合报道）一名约旦籍巴勒斯坦裔小男童，出生时诊断罹患了亚伯氏症候群(Apert Syndrome)，其症状包括因颅骨缝过早闭合造成之颅颜畸形、齶裂及双上下肢2～5指并指等症状，因待在台湾的时间有限，父母希望能分阶段进行并指分离手术。
罕见先天疾病 发生率为1/16000～1/20000
第1次手术于2015年8月进行，完成双手第5指分离手术，术后照顾顺利，并于8月底出院返国，2016年6月再度来台进行第2次手术，将病童双手2、3、4指顺利分离完成，术后顺利转至普通病房，在医护团队的协助下，伤口愈合稳定，顺利出院，目前于门诊治疗追踪。
台湾大学医学院附设医院，新竹分院整形外科医生黄柏诚表示，亚伯氏症候群（Apert Syndrome）为罕见的先天性疾病，其发生率为1/16000～1/20000，是一种体染色体显性遗传，大多是新突变造成，男女机会均等，为预防下一胎产生同样的孩子可利用产前染色体诊断。
中脸后缩、眼球突出 恐影响智力
亚伯氏症候群颅骨缝过早闭合，会引起扁头、中脸后缩、眼球突出、并指、牙齿咬合不正等症状，其他內脏器官功能及结构可能有病变，可能影响智力，该病无法治愈，外观可以接受手术矫正，1岁前可以施行颅骨重建减压手术、额骨及上眼眶骨移前手术，并于3岁前完成手指并指分离手术，7岁前接受中脸部移前手术，直到成长后进行牙齿矫正手术与正颚手术。
台大医院新竹分院肾脏科医生洪冠予指出，并指症的治疗以重建美观及功能良好的手为最终目的，术前需要审慎评估，并指分离手术最困难的地方，在于血管神经分布预测，此外术前影像学的判读与术后伤口的照顾，预防感染与复健都是治疗的重点。
资料来源：http://www.uho.com.tw/hotnews.asp
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