智擎公告，胰腺癌新药安能得ONIVYDE合并疗法获得欧洲EMA新药上市销售许可，将收取美金2500万元的里程碑授权金，贡献EPS达6.49元。
智擎今天公告表示，智擎的再授权伙伴Shire公司接获欧盟执行委员会的通知，ONIVYDE加上5-FU╱LV合并疗法取得上市销售许可，使用于胰腺癌病人在接受过标准药物gemcitabine失败后的治疗。智擎将收取美金2500万元的里程碑授权金。
安能得ONIVYDE已取得台湾和美国药证，去年10月在美国开卖后，销售屡传佳绩，根据智擎授权伙伴Mack公布的数据显示，今年1、2季销售各有1000万、1300万美元，而7、8月销售推估各有480万美元及600万美元水准，市场预估9月有机会达700万美元，全年销售额将可望突破5000万美元。
另外，根据授权协议，智擎除了可分润欧洲的销售额之外，还有1.3亿美元的销售阶段里程碑，因此，美国安能得热销或欧洲胃肠肿瘤医学会议2016 ESMO数据报捷，都将会加速智擎里程金进帐，挹注未来获利。
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