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利得抗大肠直肠癌新药 获美一二期临床
秩名 2016-11-23 19:25:12

台湾利得生物科技牛樟芝植物新药-抗大肠直肠癌药物,第一家获得美国FDA核准牛樟芝子实体与固态培养菌丝体,萃取组合物LEAC-102执行植物新药临床I/IIa期试验。c4m我酷网

台湾牛樟芝产品研发新突破,台湾利得开发出抗大肠直肠癌牛樟芝植物新药LEAC-102;经动物研究证实,LEAC-102与化疗药物合并使用可有效的抑制肿瘤生长,除药物整体生物活性佳外,且动物毒性低。换言之,可降低化疗药物所产生的副作用,具备国际竞争力。c4m我酷网

台湾利得董事长林进忠指出,药物开发就是一场国际竞赛,面对来自于世界各国竞争者,其中不乏国际知名药厂,唯有开发出的药物在新颖性、有效性与安全性具备国际竞争力时,所开发的新药才真正的具有价值。c4m我酷网

他指出,目前研发的LEAC-102抗癌植物新药,具备新颖性、有效性及安全性,具国际竞争力与高度产业价值。为全力推动“LEAC-102”早日商品化,台湾利得与财团法人生物技术开发中心共组研究团队,已完成临床前生物活性试验与药理作用研究,后续并积极规划与推动新药人体临床试验(IND)及未来申请上市(NDA),期能在最短的时间內将LEAC-102抗癌植物新药送到病患手上。c4m我酷网

林进忠表示,台湾利得深具牛樟芝开发经验,LEAC-102的研发即是与生技中心以接棒开发模式,双方贡献自己的强项,具体实践台湾生技产业专业分工,加速推动国內牛樟芝新药开发商业化能量,将牛樟芝推向国际舞台。c4m我酷网

台湾利得总经理陈启祥也表示,一种牛樟芝子实体与固态培养菌丝体萃取组合物,与化疗药物合并使用时,除了具有抑制癌细胞生长作用,并可减缓化疗药物造成抑制骨髓细胞的副作用,目前LEAC-102已获得美国FDA核准执行植物新药人体临床I/IIa期试验。c4m我酷网

另外Datamonitor资料显示,2015年全球主要已开发国家中大肠直肠癌的药物市场,已达到59亿美金的市场规模。根据2012年WHO资料显示,亚洲罹患大肠直肠癌的人口约占全球大肠直肠癌人口40%左右。 c4m我酷网

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