“先天性无阴道症”是因为胚胎发育时出现异常，造成患者有正常的女性第二性征，却没有子宫及阴道。三军总医院以改良式的腹腔镜手术为患者成功重建阴道，呼吁“先天性无阴道症”患者不要忌讳就医，只要寻求专业妇产科医生协助，治疗后仍能享有正常的性生活。
一名32岁的女性在性行为时男友出现“不得其门而入”的状况，经检查后确诊为“先天性无阴道症”，虽然女性染色体、卵巢、贺尔蒙分泌功能及外生殖器皆正常，但阴道却封闭仅有浅浅凹槽。
收治患者的三军总医院妇产部主任余慕贤表示，“先天性无阴道症”(Vaginal agenesis)又称“苗勒氏管不发育症候群”(MRKH)，是一种罕见的先天异常，一般发生率约4千到1万分之一，大部分发现的时机为青春期后没有月经或性交障碍。
余慕贤说，以该名女子为例，天生没阴道、没子宫，但过去因为没有性行为，平时并不觉得困扰，直到交了男朋友，多方评估后才接受手术治疗。三总使用改良式的腹腔镜手术辅助阴道成形术重建阴道，术后再以扩张水球放置1周，出院后并持续使用阴道扩张棒，术后追踪阴道长度可达8公分，患者与男友在性生活方面不再有问题。余慕贤：‘(原音)我们现在是用自己的腹膜，自己的腹膜没有排斥性，我们又用了整型外科的观念，所以我们可以把他的腹膜加长， 加长之后可以做出来一个比较完美的阴道，可以重新有过正常的生活，这个手术因为比我们以前手术的成效好很多，所以值得鼓励这些有同样情形的人勇敢就医。’
余慕贤指出，“先天性无阴道症”不仅仅是生理上的缺陷，患者的心理压力可能更严重，治疗前需评估患者心理状态，且与患者、家属及其伴侣充分沟通讨论，选择合适的治疗方式。他也提醒，女性若16岁后仍无月经，就必须当心，并呼吁患者应乐观勇于面对，寻求专业妇产科医生协助，才能再创“性”福。
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(健康医疗网／记者林怡亭报道)自16世纪外科诞生以来，外科训练就是学徒制，在临床现场由资深外科医生一步一步的带领资浅医生学习各种手术技巧。随着经验增加，资浅医生才能渐进式的被授予权限，执行更为关键的步骤。
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