(健康医疗网╱记者苏湘云报道)
美国范德堡大学与外商药厂研究发现癌症重要驱动因子，这对未来抗癌药物研发，将有很大帮助。研究显示，一种小型蛋白分子“无七之子”（Son Of Sevenless –简称SOS）会活化KRAS分子，而KRAS在肺癌、大肠直肠癌、胰脏癌等致命性肿瘤生成过程，扮演重要角色。
抑制KRAS 癌症治疗选项增多
美国范德堡大学癌症研究教授史提芬?费希克的实验室团队在2015年开始执行研究计划，后来外商药厂团队与实验室共同进行基础研究，研究有两项重要里程碑，除了上述研究成果，研究人员也发现，一些铅化合物与KRAS有高度亲和力，这些铅化合物会和KRAS连结在一起。若研发新药，针对这些化合物作用，或许就能抑制KRAS这类重要癌症驱动因子，癌症治疗也可以多一种选择。
外商药厂副总裁克里夫?伍德表示，研究成功发现抑制KRAS重要标靶因子，期待与范德堡大学的合作计划可以扩大、往前推展，相信现在正是加强研究火力最佳时机，将研究重点放在抑制、攻击KRAS与其相关信息路径，便能开发创新癌症治疗方式。
KRAS是胰腺癌、大肠直肠癌、肺癌重要驱动因子
KRAS基因突变是癌症重要驱动因子，部分凶猛、致命性癌病变就是这些基因突变所造成，肺癌中约25%有KRAS突变，大肠直肠癌比率占35%-45%，胰腺肿瘤比率则高达9成。
在30多年前，科学家就已经在人类肿瘤上发现KRAS，但KRAS这种蛋白很难当作标靶目标。研究团队想运用直接抑制KRAS，以及从SOS着手、间接抑制KRAS等多种方法，加速研发新型标靶治疗药物。
范德堡大学与外商药厂研究团队会把研究重点放在肿瘤细胞标靶治疗、新型肿瘤免疫学治疗与两种方法并用等领域，进而研发出符合患者、照顾者与医疗专业人员所需药物。
资料来源：健康医疗网 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=31634
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