(健康医疗网／记者张玉樱报道)
台大医院新竹分院收治一名不到2岁，患有亚伯氏症候群的男童，透过两阶段手术，为该男童分离双手五指，手术进行顺利，男童父母也相当感谢医疗团队的治疗与照顾，同时院方也赠与男童一套具有复健、认知及游戏功效的感统玩具“捏捏乐”，陪伴他探索及成长。
男童罹患罕见疾病
台大医院新竹分院整形外科主任黄柏诚医生表示，小男童是约旦籍巴勒斯坦裔，出生时诊断罹患了亚伯氏症候群(Apert Syndrome)，其症状包括因颅骨缝过早闭合造成之颅颜畸形、颚裂及双上下肢2-5指并指等症状，因母亲曾来台当交换学生，因此相当了解台湾医疗品质之优秀，在2015年来台咨询，并进行第一次并指分离手术。
手术需分次进行
由于待在台湾的时间有限，男童父母希望能分阶段进行并指分离手术，第一次手术于2015年8月进行，由儿科傅俊闵医生评估心肺功能，许家睿医生评估脑部结构，麻醉科龚家騏医生术前评估，在儿童整形外科谢孟祥主任指导之下，由黄柏诚医生及赵崧筌医生完成双手第五指分离手术，术后照顾顺利，并于8月底出院返国。
第二次手术成功分离3指
男童父母相当满意第一次的手术，因此于2016年6月再度来台进行第二次手术，由黄柏诚医生将男童双手2、3、4指顺利分离完成，术后在小儿科加护病房傅俊闵医生及刘欣明医生悉心照顾下，伤口愈合稳定，顺利出院。台大医院新竹分院院长洪冠予指出，并指分离手术最困难的地方在于血管神经分布预测与指间蹼状结构皮瓣的设计，此外术前影像学的判读与术后伤口的照顾，预防感染与复健都是治疗的重点。
亚伯氏症候群无法治愈
黄柏诚主任指出，亚伯氏症候群为罕见的先天疾病，发生率仅有1/16000-1/20000，是一种体染色体显性遗传。亚伯氏症候群会有颅骨缝过早闭合引起的扁头、中脸后缩、眼球突出、并指、牙齿咬合不正等症状，其他內脏器官功能及结构也可能有病变，智力的发展可能也会受影响，该疾病无法治愈，但外观可以接受手术矫正。
资料来源：健康医疗网 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=28462
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